۱۴۰۰ سه شنبه ۵ مرداد
شرح وظایف
 
شرح وظایف مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته دارویی
 
فعالیت های این مرکز عبارتند از :
 
1. جمع آوری گزارشات مربوط به عوارض ناخواسته دارویی از طریق تکمیل فرم زرد در صورت مشاهده عارضه دارویی و یا گزارش آن از طرف بیمار و گروه پزشکی.
 
2. ارسال گزارشات عوارض و خطاهای دارویی به مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته دارویی در معاونت غذا و دارو وزارت.
 
3. پیگیری وضعیت بیمار در هنگام گزارش عوارض جدی مشکوک به مصرف فرآورده های دارویی و ارسال فوری آن به مرکز ADR تهران.
 
4. انتشار اطلاعیه های ارسالی از مرکز ملی ADR درکلیه مراکز درمانی.
 
5. تلاش در جهت جلوگیری از بروز عوارض ناخواسته دارویی در مراکز درمانی ناشی از مصرف غیرمنطقی داروها و یا تداخلات دارویی و انجام مداخلات لازم جهت جلوگیری از خطاهای دارویی در سطح تجویز، نسخه نویسی، دستور دارویی، برچسب فرآورده ها و سایر موارد.
 
6. تجزیه و تحلیل آماری گزارشات جمع آوری شده به منظور تعیین شدت، شیوع و قطعیت عوارض ناخواسته دارویی در منطقه.
 
7. توزیع فرم های زرد ADR در کلیه مراکز بهداشتی و درمانی، بیمارستانهای دولتی و خصوصی، مطب ها و کلینیک های ویژه، داروخانه های خصوصی و دولتی و شرکت های دارویی و موظف کردن آنها در خصوص جمع آوری و گزارش عوارض و خطاهای دارویی.
 
8. برگزاری سمینارها و کارگاه های آموزشی ADR جهت افزایش آگاهی گروه پزشکی با عوارض ناخواسته دارویی و نحوه گزارش آن.
 
9. تهیه پوستر و پمفلت با هدف آگاه سازی عموم مردم با عوارض شایع و خطر آفرین داروها و همچنین به منظور معرفی مرکز ADR و اعلام شماره تلفن و فکس جهت گزارش عوارض و خطاهای دارویی.
 
تاریخ به روز رسانی:
1399/09/16
تعداد بازدید:
137
Powered by DorsaPortal